Увеит как проявление системных заболеваний: особенности клинической диагностики

Увеит – это воспаление сосудистой оболочки глаза, состоящей из радужки, цилиарного тела и собственно сосудистой оболочки (хориоидеи). В 5% случаев слепоты ее причиной является увеит, в основном, из-за макулярного отека, офтальмогипертензии или ишемии сетчатки.

Главная
Статьи
Увеит как проявление системных заболеваний: особенности клинической диагностики
871

Ежегодная заболеваемость увеитом, по различным данным, составляет от 10,5 до 52 на 100 тыс. человек. Одной из причин увеита являются системные воспалительные заболевания, среди которых, согласно последним исследованиям, наиболее часто встречаются HLA–B27-ассоциированные спондилоартриты, болезнь Бехчета и саркоидоз.

Клиническая диагностика увеитов, связанных с системными заболеваниями

Заболевание

Клинические особенности увеита

Спондилоартриты, ассоциированные с HLA–B27

  • «Правило 90»: односторонний (87% случаев), передний (91% случаев), острый (89% случаев)
  • При остром переднем увеите всегда отсутствуют гранулематозные поражения, а в тяжелых случаях наблюдается гипопион
  • Увеит, ассоциированный с ПсА и ВЗК, чаще имеет хроническую форму и характеризуется двусторонним воспалением с образованием гранулем в передней камере и вовлечением заднего сегмента
  • Наиболее частые осложнения – задние синехии и катаракта, реже встречаются офтальмогипертензия, папиллит и кистозный макулярный отек
  • Прогноз для зрения благоприятный

Болезнь Бехчета

  • Характерны задний увеит или панувеит (90%) с двусторонним поражением (78%), ретинальный васкулит (89%), макулярный отек (44%), гипопион (10%)
  • Прогноз для зрения неблагоприятный, особенно при ≥3 рецидивах в год, выраженном помутнении стекловидного тела и риске экссудативной отслойки сетчатки

Саркоидоз

  • Характерен передний двусторонний увеит (около 75% случаев), обычно хронический негранулематозный
  • Гипопион встречается редко
  • Осложнения переднего увеита – передние и задние синехии, полосчатая ​​кератопатия, глаукома и катаракта
  • Промежуточный увеит наблюдается у 6–19 % пациентов. Гранулематозное поражение стекловидного тела проявляется в виде «снежных хлопьев» или «ниток жемчуга»
  • Задний увеит выявляется у 7–28% пациентов с саркоидозом. Характерен перифлебит сетчатки с образованием муфт вокруг сосудов и инфильтратов в виде «капель свечного воска», иногда заметных только на флюоресцентной ангиографии.
  • Второй характерный симптом заднего увеита – мультифокальный хориоидит в виде небольших образований белого или кремового цвета, расположенных преимущественно в нижней части глазного дна. После разрешения гранулемы формируется область атрофии пигментированного эпителия
  • Гранулемы диска зрительного нерва встречаются редко, но являются очень специфичным признаком саркоидного увеита
  • Прогноз для зрения благоприятный

 

Краткая информация

  • Спондилоартриты (СпА) – группа хронических воспалительных заболеваний со схожими клиническими и рентгенологическими признаками, а также связанных с наличием генетической предрасположенности к антигену HLA-B27. К СпА относят анкилозирующий спондилит (АС), артриты (реактивный, псориатический и энтеропатический) и недифференцированный спондилоартрит. Основные симптомы – хроническая боль в пояснице, обычно асимметричный моноартрит или олигоартрит (с преимущественной локализацией в суставах нижних конечностей), дактилит и энтезит. К внесуставным проявлениям СпА относят псориатические высыпания, ВЗК и острый передний увеит.
  • Болезнь Бехчета (ББ) – воспалительное заболевание, которое характеризуется наличием рецидивирующих язвенно-пустуллезных высыпаний на слизистой полости рта и гениталий, узловатой эритемы, артрита и поражений глаз. Заболевание эндемично для Турции и стран Ближнего Востока, но может встретиться и в других регионах. Наиболее часто симптомы дебютируют во взрослом возрасте. Диагноз может быть поставлен на основании клинических данных.
  • Саркоидоз представляет собой мультисистемное заболевание неизвестной этиологии, которое встречается во всех возрастных группах независимо от пола. Для него характерна инфильтрация тканей неказеозными гранулемами. Поражение глаз наблюдается у 25–50 % пациентов, при этом могут быть затронуты практически все структуры.

 

El Jammal T, Loria O, Jamilloux Y, Gerfaud-Valentin M, Kodjikian L, Sève P. Uveitis as an Open Window to Systemic Inflammatory Diseases. Journal of Clinical Medicine. 2021; 10(2):281. https://doi.org/10.3390/jcm10020281

 

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Возможности лечения острой печеночной недостаточности на фоне хронической

Острая печеночная недостаточность на фоне хронической (acute-on-chronic liver failure, ACLF) – клинический синдром, который характеризуется остр...
Читать статью

Пиелонефрит или расслоение аорты: клинический случай + алгоритм ведения пациентов

Расслоение аорты – жизнеугрожающее состояние, которое возникает при разрыве ее внутренней оболочки. В результате попадания крови в пространство ...
Читать статью

Подходы к диагностике острой печеночной недостаточности на фоне хронической

Острая печеночная недостаточность на фоне хронической (acute-on-chronic liver failure, ACLF) – клинический синдром, который характеризуется остр...
Читать статью

Актуальные принципы лечения и профилактики эндофтальмита

Эндофтальмит – это неотложное состояние, связанное с развитием инфекционного воспаления во внутренних оболочках глаза. При отсутствии своевремен...
Читать статью

Синдром приводящей петли: современные подходы к диагностике и лечению

Синдром приводящей петли (СПП) — редкое послеоперационное осложнение, которое может возникнуть после хирургического вмешательства на верхних отд...
Читать статью

Эндофтальмит: современные подходы к диагностике

Эндофтальмит – это инфекционное воспаление внутренних оболочек глаза. Он может иметь эндогенное или экзогенное происхождение, а в качестве возбу...
Читать статью

Кандидоз пищевода как осложнение ингаляционной терапии бронхиальной астмы

Согласно рекомендациям GINA, ингаляционные глюкокортикоиды (ИГК) являются препаратами первой линии как для купирующей, так и поддерживающей терапии бр...
Читать статью

Актуальные подходы к диагностике синдрома Мейгса

Синдром Мейгса – это симптомокомплекс, который характеризуется наличием доброкачественной опухоли яичника (преимущественно фибромы), асцита и пл...
Читать статью

Подходы к диагностике острой мезентериальной ишемии

Острая мезентериальная ишемия – жизнеугрожающее состояние, связанное с внезапным снижением кровотока в мезентериальных сосудах. Симптомы, как пр...
Читать статью

Синдром Джоба: современное понимание редкой патологии

Синдром Джоба (гипер-IgE-синдром) — редкий первичный иммунодефицит, для которого характерна триада клинических признаков: экзематозные поражения...
Читать статью