Диагностический поиск при острой анемии

Анемия – это состояние, которое характеризуется уменьшением количества эритроцитов и снижением уровня гемоглобина. В некоторых случаях патология приобретает острый характер и требует оказания неотложной помощи.

Главная
Статьи
Диагностический поиск при острой анемии
292

Согласно определению ВОЗ, анемия – это снижение уровня гемоглобина ниже 13 г/дл у мужчин и ниже 12 г/дл у небеременных женщин. Наиболее частой причиной критического уменьшения числа эритроцитов является острая кровопотеря. Среди других факторов выделяют угнетение активности костного мозга, избыточное разрушение эритроцитов или нарушение свертываемости крови вследствие различных заболеваний, инфекций или интоксикации.
 

Общий осмотр

1. При наличии кровотечения следует определить степень выраженности геморрагического шока:

  • I степень (<15% кровопотери):
    • умеренная тахикардия
    • АД в пределах нормы
    • кожа может стать прохладной
  • 2-я степень (кровопотеря 15–30%):
    • более выраженная тахикардия
    • тахипноэ
    • снижение пульсового давления
  • 3-я степень (кровопотеря 30-40%):
    • усиление тахикардии
    • учащенный и слабый пульс
    • резкое падение АД
    • кожа холодная, приобретает бледный и пятнистый вид
    • значительно снижается диурез
  • 4-я степень (>40% кровопотери):
    • жизнеугрожающее состояние с высокой смертностью
    • возможна потеря сознания
    • при кровопотере более 50% может исчезнуть пульс

2. Дополнительные признаки, связанные с острым развитием анемии:

  • подкожные кровоизлияния на боковых поверхностях живота (симптом Грея-Тернера) – забрюшинное кровоизлияние, вызванное травмой, разрывом аневризмы или другими внутренними источниками кровотечения;
  • синяк вокруг пупка (симптом Каллена) – внутрибрюшное или забрюшинное кровотечение (обычно при внематочной беременности);
  • желтуха – патология печени, некоторые гемоглобинопатии (например, серповидноклеточную анемию) или другие причины гемолиза, свидетельствующие о повышенном уровне билирубина;
  • пурпура/петехии – нарушение функции тромбоцитов или аномалии свертывания крови;
  • гемартроз – нарушение свертываемости крови (гемофилия);
  • диффузное кровотечение из мест внутривенных вливаний и слизистых оболочек – ДВС-синдром.

Диагностика

1. Определение группы крови и перекрестная проба на совместимость перед проведением гемотрансфузии.

2. Общий анализ крови (ОАК):

  • при активном кровотечении исходный уровень гематокрита может не отражать истинный объем кровопотери из-за временного эффекта разбавления;
  • средний объем эритроцитов (MCV) используется для классификации анемии:
    • микроцитарная (MCV < 80 фл) – талассемия, железодефицитная или сидеробластная анемия, отравление свинцом;
    • нормоцитарная (MCV 80-100 фл) – активное кровотечение, гемолиз, злокачественное новообразование;
    • макроцитарная (MCV >100 фл) – анемия, связанная с употреблением алкоголя, дефицит фолиевой кислоты или витамина B12, миелодиспластический синдром, гипотиреоз.

3. Другие исследования:

  • определение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гаптоглобина и билирубина (повышение уровня ЛДГ, непрямого билирубина и снижение уровня гаптоглобина указывает на гемолитическую анемию);
  • определение уровня азота мочевины в крови (повышается у пациентов с кровотечениями из верхних отделов ХКТ);
  • определение количества ретикулоцитов (увеличение указывает на активный эритропоэтический ответ костного мозга, снижение – на апластическую анемию, злокачественные новообразования крови, отравление.

4. Скрининг на ДВС-синдром:

  • определение протромбинового времени, активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), уровня фибриногена, D-димера и количества тромбоцитов;
  • на ДВС-синдром указывают увеличение протромбинового времени и АЧТВ, снижение уровня тромбоцитов и фибриногена, увеличение содержания D-димера;
  • ДВС-синдром может развиться у пациентов с тяжелым сепсисом, осложнениями после родов, ожогами, злокачественными новообразованиями или неконтролируемым кровотечением.

5. Дополнительные лабораторные исследования:

  • содержание фолиевой кислоты и витамина B12;
  • содержание свинца;
  • электрофорез гемоглобина;
  • тесты на дефицит факторов свертывания;
  • время кровотечения;
  • биопсия и аспирация костного мозга;
  • тест Кумбса.

6. Визуализационные исследования проводят для определения источника кровотечения:

  • УЗИ брюшной полости;
  • рентгенография грудной клетки;
  • КТ брюшной полости;
  • ЭФГДС;
  • сигмоидоскопия/колоноскопия

 

Источник: Killeen RB, Kaur A, Afzal M. Acute Anemia. [Updated 2025 Feb 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537232/.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Синдром Педжета-Шретера: тромбоз глубоких вен у здоровых людей

Синдром Педжета-Шретера представляет собой тромбоз глубоких вен верхних конечностей (подмышечной или подключичной вены) вследствие повторяющихся физич...
Читать статью

Необычный клинический случай гемоторакса на фоне длительного кашля

Гемоторакс – это скопление крови в плевральной полости обычно в результате тупой или проникающей травмы грудной клетки. Однако, иногда гемоторак...
Читать статью

Принципы ведения пациентов с бессимптомной бактериурией

Бессимптомная бактериурия характеризуется наличием бактерий в правильно собранной моче пациента и отсутствием признаков инфекции мочевыводящих путей (...
Читать статью

Синдром Фелти: актуальные подходы к диагностике и лечению

Синдром Фелти (СФ) – редкое осложнение серопозитивного ревматоидного артрита (РА) в виде нейтропении и спленомегалии. Снижение числа нейтрофилов...
Читать статью

Ангиодисплазия кишечника: современный взгляд на клиническую проблему

Ангиодисплазия кишечника характеризуется наличием извилистых, расширенных мелких кровеносных сосудов в слизистой и подслизистой оболочках этого отдела...
Читать статью

Лекарственный колит после приема ибупрофена: редкий клинический случай

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) входят в число наиболее часто назначаемых лекарственных средств благодаря их эффективности в купир...
Читать статью

Принципы диагностики синдрома Ади

Синдром Ади (синдром Холмса-Ади) – расстройство неизвестной этиологии, которое характеризуется диссоциацией реакций на свет и аккомодацию. Чаще ...
Читать статью

Гигантоклеточный артериит как причина головных болей у пожилого пациента

Гигантоклеточный артериит (ГКА) – распространенное заболевание среди лиц старше 50 лет (чаще женщин), которое поражает преимущественно крупные и...
Читать статью

Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии

Акромегалия – редкое эндокринное заболевание, вызванное повышенной выработкой соматотропного гормона (СТГ). Ежегодно в мире регистрируется около...
Читать статью

Лагофтальм: основные принципы диагностики и лечения

Лагофтальм – нарушение функции смыкания век, вследствие чего глазная щель остается приоткрытой. Выделяют множество причин лагофтальма, среди кот...
Читать статью