Диагностический поиск при острой анемии

Анемия – это состояние, которое характеризуется уменьшением количества эритроцитов и снижением уровня гемоглобина. В некоторых случаях патология приобретает острый характер и требует оказания неотложной помощи.

Главная
Статьи
Диагностический поиск при острой анемии
368

Согласно определению ВОЗ, анемия – это снижение уровня гемоглобина ниже 13 г/дл у мужчин и ниже 12 г/дл у небеременных женщин. Наиболее частой причиной критического уменьшения числа эритроцитов является острая кровопотеря. Среди других факторов выделяют угнетение активности костного мозга, избыточное разрушение эритроцитов или нарушение свертываемости крови вследствие различных заболеваний, инфекций или интоксикации.
 

Общий осмотр

1. При наличии кровотечения следует определить степень выраженности геморрагического шока:

  • I степень (<15% кровопотери):
    • умеренная тахикардия
    • АД в пределах нормы
    • кожа может стать прохладной
  • 2-я степень (кровопотеря 15–30%):
    • более выраженная тахикардия
    • тахипноэ
    • снижение пульсового давления
  • 3-я степень (кровопотеря 30-40%):
    • усиление тахикардии
    • учащенный и слабый пульс
    • резкое падение АД
    • кожа холодная, приобретает бледный и пятнистый вид
    • значительно снижается диурез
  • 4-я степень (>40% кровопотери):
    • жизнеугрожающее состояние с высокой смертностью
    • возможна потеря сознания
    • при кровопотере более 50% может исчезнуть пульс

2. Дополнительные признаки, связанные с острым развитием анемии:

  • подкожные кровоизлияния на боковых поверхностях живота (симптом Грея-Тернера) – забрюшинное кровоизлияние, вызванное травмой, разрывом аневризмы или другими внутренними источниками кровотечения;
  • синяк вокруг пупка (симптом Каллена) – внутрибрюшное или забрюшинное кровотечение (обычно при внематочной беременности);
  • желтуха – патология печени, некоторые гемоглобинопатии (например, серповидноклеточную анемию) или другие причины гемолиза, свидетельствующие о повышенном уровне билирубина;
  • пурпура/петехии – нарушение функции тромбоцитов или аномалии свертывания крови;
  • гемартроз – нарушение свертываемости крови (гемофилия);
  • диффузное кровотечение из мест внутривенных вливаний и слизистых оболочек – ДВС-синдром.

Диагностика

1. Определение группы крови и перекрестная проба на совместимость перед проведением гемотрансфузии.

2. Общий анализ крови (ОАК):

  • при активном кровотечении исходный уровень гематокрита может не отражать истинный объем кровопотери из-за временного эффекта разбавления;
  • средний объем эритроцитов (MCV) используется для классификации анемии:
    • микроцитарная (MCV < 80 фл) – талассемия, железодефицитная или сидеробластная анемия, отравление свинцом;
    • нормоцитарная (MCV 80-100 фл) – активное кровотечение, гемолиз, злокачественное новообразование;
    • макроцитарная (MCV >100 фл) – анемия, связанная с употреблением алкоголя, дефицит фолиевой кислоты или витамина B12, миелодиспластический синдром, гипотиреоз.

3. Другие исследования:

  • определение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гаптоглобина и билирубина (повышение уровня ЛДГ, непрямого билирубина и снижение уровня гаптоглобина указывает на гемолитическую анемию);
  • определение уровня азота мочевины в крови (повышается у пациентов с кровотечениями из верхних отделов ХКТ);
  • определение количества ретикулоцитов (увеличение указывает на активный эритропоэтический ответ костного мозга, снижение – на апластическую анемию, злокачественные новообразования крови, отравление.

4. Скрининг на ДВС-синдром:

  • определение протромбинового времени, активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), уровня фибриногена, D-димера и количества тромбоцитов;
  • на ДВС-синдром указывают увеличение протромбинового времени и АЧТВ, снижение уровня тромбоцитов и фибриногена, увеличение содержания D-димера;
  • ДВС-синдром может развиться у пациентов с тяжелым сепсисом, осложнениями после родов, ожогами, злокачественными новообразованиями или неконтролируемым кровотечением.

5. Дополнительные лабораторные исследования:

  • содержание фолиевой кислоты и витамина B12;
  • содержание свинца;
  • электрофорез гемоглобина;
  • тесты на дефицит факторов свертывания;
  • время кровотечения;
  • биопсия и аспирация костного мозга;
  • тест Кумбса.

6. Визуализационные исследования проводят для определения источника кровотечения:

  • УЗИ брюшной полости;
  • рентгенография грудной клетки;
  • КТ брюшной полости;
  • ЭФГДС;
  • сигмоидоскопия/колоноскопия

 

Источник: Killeen RB, Kaur A, Afzal M. Acute Anemia. [Updated 2025 Feb 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537232/.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Эндофтальмит: современные подходы к диагностике

Эндофтальмит – это инфекционное воспаление внутренних оболочек глаза. Он может иметь эндогенное или экзогенное происхождение, а в качестве возбу...
Читать статью

Кандидоз пищевода как осложнение ингаляционной терапии бронхиальной астмы

Согласно рекомендациям GINA, ингаляционные глюкокортикоиды (ИГК) являются препаратами первой линии как для купирующей, так и поддерживающей терапии бр...
Читать статью

Актуальные подходы к диагностике синдрома Мейгса

Синдром Мейгса – это симптомокомплекс, который характеризуется наличием доброкачественной опухоли яичника (преимущественно фибромы), асцита и пл...
Читать статью

Подходы к диагностике острой мезентериальной ишемии

Острая мезентериальная ишемия – жизнеугрожающее состояние, связанное с внезапным снижением кровотока в мезентериальных сосудах. Симптомы, как пр...
Читать статью

Синдром Джоба: современное понимание редкой патологии

Синдром Джоба (гипер-IgE-синдром) — редкий первичный иммунодефицит, для которого характерна триада клинических признаков: экзематозные поражения...
Читать статью

Принципы диагностики внутриглазных кровоизлияния

Внутриглазное кровоизлияние — острое состояние, которое характеризуется кровотечением внутри структур глаза (сетчатки, стекловидного тела, перед...
Читать статью

Гипоплазия надпочечников: стратегии диагностики и лечения

Гипоплазия надпочечников (ГН) — недоразвитие или гипотрофия коры надпочечников под воздействием различных причин. Это состояние может быть врожд...
Читать статью

Синдром желтых ногтей: подходы к диагностике и лечению

Синдром желтых ногтей (СЖН) — редкое заболевание, для которого характерны пожелтение и утолщение ногтевых пластинок  на руках и ногах, лимф...
Читать статью

Клинический случай пурчероподобной ретинопатии у бодибилдера

Пурчероподобная ретинопатия – редкое заболевание сетчатки, которое связано с нарушениями микроциркуляции, проявляется внезапным ухудшением или п...
Читать статью

Врожденный порок сердца у взрослой пациентки с синдромом Алажилля: тактика ведения

Синдром Алажиля (СА) — аутосомно-доминантное заболевание с частотой 1:30 000 новорожденных. Его наиболее характерными признаками являются пораже...
Читать статью