Актуальные подходы к диагностике синдрома Мейгса

Синдром Мейгса – это симптомокомплекс, который характеризуется наличием доброкачественной опухоли яичника (преимущественно фибромы), асцита и плеврального выпота. Он развивается примерно у 1% случаев опухолей яичников, в основном, у женщин в менопаузе.

Главная
Статьи
Актуальные подходы к диагностике синдрома Мейгса
317

Причина синдрома Мейгса точно неизвестна. Предполагается, что плевральный выпот возникает вследствие попадания асцитической жидкости в плевральную полость через диафрагму или диафрагмальные лимфатические узлы. В свою очередь, асцит может быть связан с движением жидкости из отечных тканей фибром, давления опухоли на лимфатические сосуды таза и брюшной полости или лимфатической блокадой. Определенную роль может играть фактор роста эндотелия сосудов, который повышает проницаемость капилляров. При этом были зарегистрированы случаи изолированного плеврального выпота (атипичный или неполный синдром Мейгса), что может указывать на то, что скопление жидкости в полостях происходит независимо друг от друга.

Клиническая картина

1. Пациентки обычно предъявляют жалобы на одышку, сухой кашель, вздутие и увеличение окружности живота.

2. При физикальном обследовании могут быть выявлены:

  • признаки плеврального выпота (ослабление дыхательных шумов и эгофония при аускультации легких, притупление перкуторного звука в грудной клетке и расширение яремных вен), чаще правостороннего;
  • признаки асцита (увеличение окружности живота, баллотирование жидкости, притупление перкуторного звука в брюшной полости);
  • опухоль яичника (при  пальпации).

3. В редких случаях синдром Мейгса может развиться молодых женщин, детей подростков. В такой ситуации следует исключить синдром Горлина – наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, который характеризуется образованием множественных опухолей яичников и сердца.

Лабораторные и инструментальные исследования

1. Лабораторные исследования:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • коагулограмма;
  • определение уровня мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP);
  • общий анализ мочи.

Целью данных лабораторных исследований является исключение таких сопутствующих заболеваний и состояний, как анемия, макроцитоз, гипоальбуминемия, протеинурия, печеночная и сердечная недостаточность, а также определение тактики хирургического вмешательства при подтверждении диагноза синдрома Мейгса.

2. В некоторых случаях при синдроме Мейгса отмечается повышение уровня онкомаркера CA-125 в сыворотке крови, что может стать причиной ошибочного диагноза злокачественного новообразования яичников. Повышенное содержание CA-125 при синдроме Мейгса, вероятно, связано с повышением внутрибрюшного давления и механическим раздражением мезотелиальных клеток брюшины.

3. Методы визуализации:

  • УЗИ ОБМ и МТ является предпочтительным методом визуализации, так как позволяет оценить размер и структурные особенности образований яичников, а также выраженность асцита; 
  • рентгенография грудной клетки может быть полезна для выявления плеврального выпота и исключения метастазов в легких; 
  • КТ грудной клетки, брюшной полости и таза проводится для исключения других причин асцита (новообразований органов ЖКТ и легких, метастазов и цирроза печени);
  • ПЭТ/КТ позволяет подтвердить доброкачественный характер опухоли яичника и исключить наличие злокачественных новообразований;
  • эндоскопические исследования (ЭФГДС, колоноскопия) рекомендованы пациентам с факторами риска развития рака органов ЖКТ (пищевода, желудка и толстой кишки).

4. Торакоцентез и парацентез брюшной полости проводят с целью временного уменьшения симптомов и с диагностической целью (определение уровня белка, ЛДГ, цитологическое и микроскопическое исследования, бакпосев).

5. Скрининг на туберкулез с помощью кожных проб и микробиологического исследования плевральной и перитонеальной жидкостей.

6. Окончательный диагноз синдрома Мейгса подтверждается гистологически только после удаления опухоли. Разрешение плеврального выпота и асцита после операции является дополнительным подтверждением.

 

Источник: Mohammed SA, Kumar A, Cue L. Meigs Syndrome. [Updated 2024 Jul 27]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559322/.

 

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Эндофтальмит: современные подходы к диагностике

Эндофтальмит – это инфекционное воспаление внутренних оболочек глаза. Он может иметь эндогенное или экзогенное происхождение, а в качестве возбу...
Читать статью

Кандидоз пищевода как осложнение ингаляционной терапии бронхиальной астмы

Согласно рекомендациям GINA, ингаляционные глюкокортикоиды (ИГК) являются препаратами первой линии как для купирующей, так и поддерживающей терапии бр...
Читать статью

Актуальные подходы к диагностике синдрома Мейгса

Синдром Мейгса – это симптомокомплекс, который характеризуется наличием доброкачественной опухоли яичника (преимущественно фибромы), асцита и пл...
Читать статью

Подходы к диагностике острой мезентериальной ишемии

Острая мезентериальная ишемия – жизнеугрожающее состояние, связанное с внезапным снижением кровотока в мезентериальных сосудах. Симптомы, как пр...
Читать статью

Синдром Джоба: современное понимание редкой патологии

Синдром Джоба (гипер-IgE-синдром) — редкий первичный иммунодефицит, для которого характерна триада клинических признаков: экзематозные поражения...
Читать статью

Принципы диагностики внутриглазных кровоизлияния

Внутриглазное кровоизлияние — острое состояние, которое характеризуется кровотечением внутри структур глаза (сетчатки, стекловидного тела, перед...
Читать статью

Гипоплазия надпочечников: стратегии диагностики и лечения

Гипоплазия надпочечников (ГН) — недоразвитие или гипотрофия коры надпочечников под воздействием различных причин. Это состояние может быть врожд...
Читать статью

Синдром желтых ногтей: подходы к диагностике и лечению

Синдром желтых ногтей (СЖН) — редкое заболевание, для которого характерны пожелтение и утолщение ногтевых пластинок  на руках и ногах, лимф...
Читать статью

Клинический случай пурчероподобной ретинопатии у бодибилдера

Пурчероподобная ретинопатия – редкое заболевание сетчатки, которое связано с нарушениями микроциркуляции, проявляется внезапным ухудшением или п...
Читать статью

Врожденный порок сердца у взрослой пациентки с синдромом Алажилля: тактика ведения

Синдром Алажиля (СА) — аутосомно-доминантное заболевание с частотой 1:30 000 новорожденных. Его наиболее характерными признаками являются пораже...
Читать статью