Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка

Синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз относятся к редким острым жизнеугрожающим заболеваниям кожи и слизистых, вызванными инфекциями и/или лекарственными средствами.

Главная
Статьи
Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка
399

 

Сегодня специалисты отмечают рост аллергических заболеваний, что объясняется усиленным приемом лекарственных препаратов, широким применением профилактических прививок, появлением огромного количества новых химических веществ.

Причинами синдрома Стивенса-Джонсона (ССД) служат:

  • инфекционные агенты:
    • вирусы — простого герпеса, Коксаки, ЕСНО (Enteric Cytopathic Human Orphan — эховирусы), гриппа, паротита, ВИЧ и др.
    • бактерии — микоплазма, гистоплазма, тифозная, туберкулезная и дифтерийная палочки
    • хламидии, гемолитический стрептококк и др.
  • лекарственные препараты; вакцины полиомиелита, БЦЖ.

Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с ССД, находившихся на стационарном лечении в аллергологическом отделении больницы города Уфа в течение 10 лет, показал, что причиной развития патологических процессов в основном были антибиотики и нестероидные противовоспалительные препараты (табл).

 

Таблица. Лекарственные препараты, которые могут вызвать развитие ССД

 

 

Клинический случай

Родители мальчика 14 лет обратились в приемное отделение городской клинической больницы с жалобами на отек губ, глаз, покраснения на запястьях, высыпания в виде пузырей на ладонях, эрозии в полости рта, болезненное мочеиспускание. В прошлом у ребенка аллергия на пыльцу березы.

 

Из анамнеза

Ухудшение состояния наступило после ОРВИ и в период проведения контрольных работ в школе. Тогда появились высыпания, слабость, температура 39 оС, отек губ, подбородка и языка. Через 2 дня на губах и в полости рта появились единичные болезненные пузырьковые высыпания, зажившие через неделю. Обострение повторилось через 5 месяцев: отек губ, век, затем появились эритематозные высыпания, пузырьки на губах, в полости рта, на сгибательных поверхностях кистей. Лечился НПВП, антигистаминными и глюкокортикостероидными препаратами в амбулаторных условиях.

 

Физикальное обследование

  • Состояние средней тяжести.
  • Телосложение правильное, конституция нормостеническая, рост 170 см, масса тела 59 кг, индекс массы тела 20,4 кг/м2.
  • Кожные покровы:
    • множественные пустулезные пузырьки на кайме губ
    • на слизистой оболочке щек, неба небольшие эрозии, покрытые налетом
    • на месте заживления корочки
    • пузырьки диаметром 0,5–2,0 см на ладонях
    • очаги покраснения на пальцах рук и ног
  • Лимфатические узлы, доступные для пальпации, не увеличены, безболезненны.
  • По остальным органам и системам без патологии.

 

Данные лабораторных исследований

  • Клинический анализ крови: лейкоцитоз (лейкоциты 18,5×109/л), ускоренная СОЭ (35 мм/ч).
  • Биохимический анализ крови: глюкоза 4,3 ммоль/л, общий белок 78 г/л, креатинин 54 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза (АЛТ) 22 Ед/л, аспартатаминотрансфераза (АСТ) 16 Ед/л.
  • Общий анализ мочи: удельный вес 1027 г/л, протеинурии нет, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 4–6 в поле зрения.
  • Иммуноферментный анализ крови на ВПГ, ЦМВ, ВЭБ: высокие титры ВПГ (положительный) и ЦМВ (резко положительный)

 

Клинический диагноз

многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона вирусной этиологии (ВПГ, ЦМВ), среднетяжелое течение.

 

Назначено лечение

  1. валацикловир 1000 мг 2 р./сут 5 дней
  2. преднизолон 5 мг 5 таблеток в сутки 5 дней, затем снижение дозы на 5 мг каждые 3 дня; преднизолон 120 мг на 200 мл физиологического р-ра в/в капельно 1 р./сут 3 дня
  3. хлоропирамин 2 мл 1 р./сут 7 дней
  4. дезинтоксикационная терапия:
    • натрия хлорид 0,9% — 400 мл 1 р./сут
    • глюкоза 5% — 200 мл
    • калия хлорид 4% — 10 мл
    • магния сульфат 25% — 10 мл в/в капельно 1 р./сут 5 дней
  5. наружная обработка пораженных участков (слизистая полости рта — 1% р-р метиленового синего, водорода пероксид 1%), на область губ — аппликации с гидрокортизоновой мазью 1% 2 р./сут.

 

Выписан в удовлетворительном состоянии.

 

Подготовлено по материалу: Нуртдинова Г.М., Галимова Е.С., Кучер О.И., Муслимова В.К. Синдром Стивенса — Джонсона. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(1):52-57. DOI: 10.32364/2587-6821-2020-4-1-52-57.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Острый панкреатит: современные подходы к диагностике и лечению

...
Читать статью

Сахарный диабет 1-го типа и симптомы, о которых не принято говорить

...
Читать статью

Новые и редкие проявления дерматозов: краткий обзор

В современном мире высока техногенная, аллергенная, экогенетичкеская нагрузка на организм человека. В результате формируются новые виды аллергозов, на...
Читать статью

Аномальные маточные кровотечения: принципы терапии

Аномальное маточное кровотечение (АМК) — кровотечения чрезмерные по длительности (более 8 дней), объему кровопотери (более 80 мл) и/ или частоте...
Читать статью

Предлежание и врастание плаценты: критерии инструментального обследования

Сегодня частота встречаемости врастания плаценты составляет 1 на 533 родов, что обусловлено увеличением частоты оперативных родоразрешений. Врастание ...
Читать статью

Иридокорнеальный эндотелиальный синдром

Особенности течения различных видов клинической манифестации спорадического, одностороннего заболевания глаз, поражающего преимущественно женщин молод...
Читать статью

Миопическая макулопатия: основы инструментальной диагностики

Диагноз ставится при сочетании специфических изменений глазного дна с подтверждённой миопической рефракцией у пациентов любого возраста. ...
Читать статью

Крапивница у детей: диагностический поиск

Многообразие типов крапивницы и схожая с другими дерматологическими заболеваниями клиническая картина заставляет проводить тщательную диагностику согл...
Читать статью

Синдром Рубинштейна – Тейби

Синдром широких больших пальцев, характерного лица и умственной отсталости, впервые описанный J.Rubinstein и H.Taybi в 1963 г. у детей с задержкой пси...
Читать статью

Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка

Синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз относятся к редким острым жизнеугрожающим заболеваниям кожи и слизистых, вызван...
Читать статью