Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка

Синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз относятся к редким острым жизнеугрожающим заболеваниям кожи и слизистых, вызванными инфекциями и/или лекарственными средствами.

Главная
Статьи
Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка
1591

 

Сегодня специалисты отмечают рост аллергических заболеваний, что объясняется усиленным приемом лекарственных препаратов, широким применением профилактических прививок, появлением огромного количества новых химических веществ.

Причинами синдрома Стивенса-Джонсона (ССД) служат:

  • инфекционные агенты:
    • вирусы — простого герпеса, Коксаки, ЕСНО (Enteric Cytopathic Human Orphan — эховирусы), гриппа, паротита, ВИЧ и др.
    • бактерии — микоплазма, гистоплазма, тифозная, туберкулезная и дифтерийная палочки
    • хламидии, гемолитический стрептококк и др.
  • лекарственные препараты; вакцины полиомиелита, БЦЖ.

Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с ССД, находившихся на стационарном лечении в аллергологическом отделении больницы города Уфа в течение 10 лет, показал, что причиной развития патологических процессов в основном были антибиотики и нестероидные противовоспалительные препараты (табл).

 

Таблица. Лекарственные препараты, которые могут вызвать развитие ССД

 

 

Клинический случай

Родители мальчика 14 лет обратились в приемное отделение городской клинической больницы с жалобами на отек губ, глаз, покраснения на запястьях, высыпания в виде пузырей на ладонях, эрозии в полости рта, болезненное мочеиспускание. В прошлом у ребенка аллергия на пыльцу березы.

 

Из анамнеза

Ухудшение состояния наступило после ОРВИ и в период проведения контрольных работ в школе. Тогда появились высыпания, слабость, температура 39 оС, отек губ, подбородка и языка. Через 2 дня на губах и в полости рта появились единичные болезненные пузырьковые высыпания, зажившие через неделю. Обострение повторилось через 5 месяцев: отек губ, век, затем появились эритематозные высыпания, пузырьки на губах, в полости рта, на сгибательных поверхностях кистей. Лечился НПВП, антигистаминными и глюкокортикостероидными препаратами в амбулаторных условиях.

 

Физикальное обследование

  • Состояние средней тяжести.
  • Телосложение правильное, конституция нормостеническая, рост 170 см, масса тела 59 кг, индекс массы тела 20,4 кг/м2.
  • Кожные покровы:
    • множественные пустулезные пузырьки на кайме губ
    • на слизистой оболочке щек, неба небольшие эрозии, покрытые налетом
    • на месте заживления корочки
    • пузырьки диаметром 0,5–2,0 см на ладонях
    • очаги покраснения на пальцах рук и ног
  • Лимфатические узлы, доступные для пальпации, не увеличены, безболезненны.
  • По остальным органам и системам без патологии.

 

Данные лабораторных исследований

  • Клинический анализ крови: лейкоцитоз (лейкоциты 18,5×109/л), ускоренная СОЭ (35 мм/ч).
  • Биохимический анализ крови: глюкоза 4,3 ммоль/л, общий белок 78 г/л, креатинин 54 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза (АЛТ) 22 Ед/л, аспартатаминотрансфераза (АСТ) 16 Ед/л.
  • Общий анализ мочи: удельный вес 1027 г/л, протеинурии нет, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 4–6 в поле зрения.
  • Иммуноферментный анализ крови на ВПГ, ЦМВ, ВЭБ: высокие титры ВПГ (положительный) и ЦМВ (резко положительный)

 

Клинический диагноз

многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона вирусной этиологии (ВПГ, ЦМВ), среднетяжелое течение.

 

Назначено лечение

  1. валацикловир 1000 мг 2 р./сут 5 дней
  2. преднизолон 5 мг 5 таблеток в сутки 5 дней, затем снижение дозы на 5 мг каждые 3 дня; преднизолон 120 мг на 200 мл физиологического р-ра в/в капельно 1 р./сут 3 дня
  3. хлоропирамин 2 мл 1 р./сут 7 дней
  4. дезинтоксикационная терапия:
    • натрия хлорид 0,9% — 400 мл 1 р./сут
    • глюкоза 5% — 200 мл
    • калия хлорид 4% — 10 мл
    • магния сульфат 25% — 10 мл в/в капельно 1 р./сут 5 дней
  5. наружная обработка пораженных участков (слизистая полости рта — 1% р-р метиленового синего, водорода пероксид 1%), на область губ — аппликации с гидрокортизоновой мазью 1% 2 р./сут.

 

Выписан в удовлетворительном состоянии.

 

Подготовлено по материалу: Нуртдинова Г.М., Галимова Е.С., Кучер О.И., Муслимова В.К. Синдром Стивенса — Джонсона. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(1):52-57. DOI: 10.32364/2587-6821-2020-4-1-52-57.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Аниридия: диагностика, лечение и мультидисциплинарный подход

Редкое генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием радужки, требует мультидисциплинарного подхода для диагностики и лечения....
Читать статью

Доброкачественный эссенциальный блефароспазм: диагностика и лечение

Редкий вид дистонии, сопровождающийся непроизвольными сокращениями круговой мышцы глаза, требующий комплексного подхода к диагностике и лечению....
Читать статью

Отслойка сетчатки: диагностика и лечение

Обзор отслойки сетчатки, охватывающий причины, диагностику, методы лечения и значение раннего вмешательства для сохранения зрения....
Читать статью

Гранулематоз с полиангиитом: комплексный обзор для практикующих врачей

Статья раскрывает ключевые аспекты гранулематоза с полиангиитом, включая его диагностику, клинические проявления и современные методы лечения, предлаг...
Читать статью

Атрофический гастрит: современное руководство по диагностике, лечению и наблюдению

Атрофический гастрит: причины, диагностика, лечение и стратегии предотвращения осложнений....
Читать статью

Тошнота как синдром в гастроэнтерологии: причины, патогенез и клинические аспекты

Причины и механизмы тошноты в гастроэнтерологии, ее связь с функциональными и органическими нарушениями ЖКТ....
Читать статью

Плеврит: клинические аспекты для врачей

Статья подробно раскрывает современные подходы к диагностике, лечению и профилактике плеврита с учетом этиологии, патогенеза и клинических проявлений....
Читать статью

Болезнь Стилла у взрослых: жизнеугрожающие осложнения и практическое руководство для врачей

Болезнь Стилла у взрослых — редкое системное воспалительное заболевание, способное вызывать жизнеугрожающие осложнения, требующие ранней диагнос...
Читать статью

Цирроз печени: причины, патогенез и клинические проявления

Почему развивается цирроз печени и как он проявляется...
Читать статью

Антифосфолипидные антитела в аутоиммунных заболеваниях соединительных тканей: диагностика и клинические аспекты

Обзор распространенности антифосфолипидных антител в воспалительных и аутоиммунных заболеваниях соединительных тканей, их связь с тромбообразованием и...
Читать статью