Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка

Синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз относятся к редким острым жизнеугрожающим заболеваниям кожи и слизистых, вызванными инфекциями и/или лекарственными средствами.

Главная
Статьи
Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка
3107

 

Сегодня специалисты отмечают рост аллергических заболеваний, что объясняется усиленным приемом лекарственных препаратов, широким применением профилактических прививок, появлением огромного количества новых химических веществ.

Причинами синдрома Стивенса-Джонсона (ССД) служат:

  • инфекционные агенты:
    • вирусы — простого герпеса, Коксаки, ЕСНО (Enteric Cytopathic Human Orphan — эховирусы), гриппа, паротита, ВИЧ и др.
    • бактерии — микоплазма, гистоплазма, тифозная, туберкулезная и дифтерийная палочки
    • хламидии, гемолитический стрептококк и др.
  • лекарственные препараты; вакцины полиомиелита, БЦЖ.

Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с ССД, находившихся на стационарном лечении в аллергологическом отделении больницы города Уфа в течение 10 лет, показал, что причиной развития патологических процессов в основном были антибиотики и нестероидные противовоспалительные препараты (табл).

 

Таблица. Лекарственные препараты, которые могут вызвать развитие ССД

 

 

Клинический случай

Родители мальчика 14 лет обратились в приемное отделение городской клинической больницы с жалобами на отек губ, глаз, покраснения на запястьях, высыпания в виде пузырей на ладонях, эрозии в полости рта, болезненное мочеиспускание. В прошлом у ребенка аллергия на пыльцу березы.

 

Из анамнеза

Ухудшение состояния наступило после ОРВИ и в период проведения контрольных работ в школе. Тогда появились высыпания, слабость, температура 39 оС, отек губ, подбородка и языка. Через 2 дня на губах и в полости рта появились единичные болезненные пузырьковые высыпания, зажившие через неделю. Обострение повторилось через 5 месяцев: отек губ, век, затем появились эритематозные высыпания, пузырьки на губах, в полости рта, на сгибательных поверхностях кистей. Лечился НПВП, антигистаминными и глюкокортикостероидными препаратами в амбулаторных условиях.

 

Физикальное обследование

  • Состояние средней тяжести.
  • Телосложение правильное, конституция нормостеническая, рост 170 см, масса тела 59 кг, индекс массы тела 20,4 кг/м2.
  • Кожные покровы:
    • множественные пустулезные пузырьки на кайме губ
    • на слизистой оболочке щек, неба небольшие эрозии, покрытые налетом
    • на месте заживления корочки
    • пузырьки диаметром 0,5–2,0 см на ладонях
    • очаги покраснения на пальцах рук и ног
  • Лимфатические узлы, доступные для пальпации, не увеличены, безболезненны.
  • По остальным органам и системам без патологии.

 

Данные лабораторных исследований

  • Клинический анализ крови: лейкоцитоз (лейкоциты 18,5×109/л), ускоренная СОЭ (35 мм/ч).
  • Биохимический анализ крови: глюкоза 4,3 ммоль/л, общий белок 78 г/л, креатинин 54 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза (АЛТ) 22 Ед/л, аспартатаминотрансфераза (АСТ) 16 Ед/л.
  • Общий анализ мочи: удельный вес 1027 г/л, протеинурии нет, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 4–6 в поле зрения.
  • Иммуноферментный анализ крови на ВПГ, ЦМВ, ВЭБ: высокие титры ВПГ (положительный) и ЦМВ (резко положительный)

 

Клинический диагноз

многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона вирусной этиологии (ВПГ, ЦМВ), среднетяжелое течение.

 

Назначено лечение

  1. валацикловир 1000 мг 2 р./сут 5 дней
  2. преднизолон 5 мг 5 таблеток в сутки 5 дней, затем снижение дозы на 5 мг каждые 3 дня; преднизолон 120 мг на 200 мл физиологического р-ра в/в капельно 1 р./сут 3 дня
  3. хлоропирамин 2 мл 1 р./сут 7 дней
  4. дезинтоксикационная терапия:
    • натрия хлорид 0,9% — 400 мл 1 р./сут
    • глюкоза 5% — 200 мл
    • калия хлорид 4% — 10 мл
    • магния сульфат 25% — 10 мл в/в капельно 1 р./сут 5 дней
  5. наружная обработка пораженных участков (слизистая полости рта — 1% р-р метиленового синего, водорода пероксид 1%), на область губ — аппликации с гидрокортизоновой мазью 1% 2 р./сут.

 

Выписан в удовлетворительном состоянии.

 

Подготовлено по материалу: Нуртдинова Г.М., Галимова Е.С., Кучер О.И., Муслимова В.К. Синдром Стивенса — Джонсона. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(1):52-57. DOI: 10.32364/2587-6821-2020-4-1-52-57.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Клинический случай внутренней грыжи, имитирующей тубоовариальный абсцесс

Внутренние грыжи определяются как острое или хроническое выпячивание кишечника или других органов брюшной полости через отверстие в брюшине или брыжей...
Читать статью

Клинические особенности расстройств пищевого поведения

Расстройство пищевого поведения (РПП) – это нарушение пищевого поведения, которое сопровождается чрезмерным вниманием к массе тела, ухудшением ф...
Читать статью

Инвагинация кишечника в детском возрасте: алгоритмы диагностики и лечения

Инвагинация кишечника — состояние, при котором одна часть кишечника (чаще тонкого) входит в его соседний отдел. К основным осложнениям инвагинац...
Читать статью

Применение прямых оральных антикоагулянтов для профилактики тромботических событий: рекомендации ACC–2026

Прямые оральные антикоагулянты (ПОАК) являются ключевым вариантом профилактики и лечения тромботических событий благодаря предсказуемой фармакокинетик...
Читать статью

Нейрогенный мочевой пузырь: основные подходы к диагностике и классификации

Нейрогенный мочевой пузырь (НМП)— это нарушение функции мочеиспускания (удержания или опорожнения), вызванное поражением нервной системы. Его пр...
Читать статью

Кардиоренальный синдром: различие подходов к ведению пациентов

Кардиоренальный синдром (КРС) представляет собой сочетанное нарушение функций сердца и почек, при котором острое или хроническое заболевание одного ор...
Читать статью

Рекомендации AAP–2026 по профилактике, скринингу, диагностике и лечению железодефицитных состояний в детском возрасте

Распространенность железодефицитной анемии (ЖДА) у детей продолжает оставаться на высоком уровне. Так, в США дефицит железа встречается примерно у 15%...
Читать статью

Гангренозная пиодермия как первое проявление язвенного колита: редкий клинический случай

Внекишечные проявления воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) встречаются примерно у 50% пациентов. Из них наиболее распространены поражения кожи ...
Читать статью

Возможности лечения острой печеночной недостаточности на фоне хронической

Острая печеночная недостаточность на фоне хронической (acute-on-chronic liver failure, ACLF) – клинический синдром, который характеризуется остр...
Читать статью

Пиелонефрит или расслоение аорты: клинический случай + алгоритм ведения пациентов

Расслоение аорты – жизнеугрожающее состояние, которое возникает при разрыве ее внутренней оболочки. В результате попадания крови в пространство ...
Читать статью