Этиопатогенез и клинические проявления синдрома плеврального выпота

Плевральный выпот — это патологическое состояние, характеризующееся скоплением жидкости в плевральной полости, которое ограничивает движения легких и вызывает респираторные симптомы, такие как одышка и боль в грудной клетке. Плевральный выпот не является самостоятельным заболеванием, а, как правило, отражает наличие другого патологического процесса.

Главная
Статьи
Этиопатогенез и клинические проявления синдрома плеврального выпота
4148

Плевральный выпот — это патологическое состояние, характеризующееся скоплением жидкости в плевральной полости, которое ограничивает движения легких и вызывает респираторные симптомы, такие как одышка и боль в грудной клетке. Плевральный выпот не является самостоятельным заболеванием, а, как правило, отражает наличие другого патологического процесса.

Анатомия и нормальная физиология плевральной полости

Плевральная полость располагается между двумя слоями плевры — висцеральной и париетальной. Висцеральная плевра прилегает к поверхности легких, покрывает их полностью, следуя за их контуром и ложбинками между долями. Париетальная плевра, в свою очередь, покрывает внутреннюю поверхность грудной клетки и подразделяется на диафрагмальную, медиастинальную, реберную и купольную части. Эти слои разделены тонким слоем жидкости, которая минимизирует трение между плевральными листками при дыхании и поддерживает гладкие движения легких.

Поддержание баланса объема жидкости в плевральной полости является важным фактором, который зависит от давления, созданного сосудами легочной и системной циркуляции, а также от активности лимфатических сосудов, удаляющих излишки жидкости. Однако, когда нормальный процесс продукции и абсорбции нарушается, это приводит к накоплению жидкости, что и вызывает плевральный выпот.

Этиология плеврального выпота: транссудат и экссудат

Плевральный выпот подразделяется на транссудативный и экссудативный, что связано с различными патофизиологическими механизмами. Для определения типа выпота используются критерии Лайта, которые позволяют оценить содержание белков и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в плевральной жидкости.

  • Транссудативный выпот возникает при нарушениях, которые изменяют гидростатическое или онкотическое давление в сосудах плевральной полости. Он характерен для заболеваний, таких как сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром и гипоальбуминемия. Эти состояния приводят к накоплению жидкости без признаков воспаления.
  • Экссудативный выпот возникает при состояниях, сопровождающихся повреждением сосудов плевральной полости и повышенной проницаемостью их стенок, что позволяет клеткам крови и белкам проникать в плевральную жидкость. Такие заболевания, как инфекции (пневмония, туберкулез), опухоли (например, рак легкого или метастазы), аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка), часто провоцируют экссудативный выпот.

В некоторых случаях плевральный выпот может развиваться и при менее распространенных причинах, например, при легочной эмболии, разрыве пищевода или некоторых лекарственных реакциях (например, после приема амиодарона или метотрексата).

Патофизиология

Патофизиология плеврального выпота включает нарушение баланса между продукцией и абсорбцией плевральной жидкости, что связано с несколькими механизмами:

  1. Увеличение капиллярного давления — характерно для сердечной недостаточности и других состояний, вызывающих повышение давления в легочной артерии.
  2. Повышение проницаемости капилляров — возникает при инфекционных и воспалительных процессах, таких как пневмония или аутоиммунные заболевания.
  3. Снижение онкотического давления плазмы — развивается при гипоальбуминемии и других нарушениях, связанных с потерей белка, как при нефротическом синдроме.
  4. Обструкция лимфатических сосудов — затрудняет абсорбцию плевральной жидкости, что нередко наблюдается при злокачественных опухолях.
  5. Прямой разрыв сосудов — приводит к гемотораксу, который встречается при травмах грудной клетки или операциях.

Клинические проявления

Клиническая картина плеврального выпота может быть разнообразной. Некоторые пациенты, особенно с небольшим объемом жидкости, могут не ощущать выраженных симптомов. Но в случаях с большим количеством жидкости возникают:

  • Одышка, которая может усиливаться при физической нагрузке или в положении лежа.
  • Боль в грудной клетке, особенно при воспалении плевры. Боль может носить колющий характер, усиливаться при дыхании и кашле.
  • Кашель — чаще всего сухой, непродуктивный, особенно при раздражении рецепторов бронхов.

К физическим признакам плеврального выпота можно отнести:

  • ослабление дыхательных шумов;
  • притупление перкуторного звука над зоной скопления жидкости.

Врач должен помнить, что наличие сопутствующих заболеваний может изменять или маскировать классические симптомы плеврального выпота, поэтому диагностика основывается не только на симптомах, но и на результатах визуализации и лабораторных анализов.

 

 

Источник:

Krishna R, Antoine MH, Alahmadi MH, et al. Pleural Effusion. [Updated 2024 Aug 31]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448189/

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Синдром Педжета-Шретера: тромбоз глубоких вен у здоровых людей

Синдром Педжета-Шретера представляет собой тромбоз глубоких вен верхних конечностей (подмышечной или подключичной вены) вследствие повторяющихся физич...
Читать статью

Необычный клинический случай гемоторакса на фоне длительного кашля

Гемоторакс – это скопление крови в плевральной полости обычно в результате тупой или проникающей травмы грудной клетки. Однако, иногда гемоторак...
Читать статью

Принципы ведения пациентов с бессимптомной бактериурией

Бессимптомная бактериурия характеризуется наличием бактерий в правильно собранной моче пациента и отсутствием признаков инфекции мочевыводящих путей (...
Читать статью

Синдром Фелти: актуальные подходы к диагностике и лечению

Синдром Фелти (СФ) – редкое осложнение серопозитивного ревматоидного артрита (РА) в виде нейтропении и спленомегалии. Снижение числа нейтрофилов...
Читать статью

Ангиодисплазия кишечника: современный взгляд на клиническую проблему

Ангиодисплазия кишечника характеризуется наличием извилистых, расширенных мелких кровеносных сосудов в слизистой и подслизистой оболочках этого отдела...
Читать статью

Лекарственный колит после приема ибупрофена: редкий клинический случай

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) входят в число наиболее часто назначаемых лекарственных средств благодаря их эффективности в купир...
Читать статью

Принципы диагностики синдрома Ади

Синдром Ади (синдром Холмса-Ади) – расстройство неизвестной этиологии, которое характеризуется диссоциацией реакций на свет и аккомодацию. Чаще ...
Читать статью

Гигантоклеточный артериит как причина головных болей у пожилого пациента

Гигантоклеточный артериит (ГКА) – распространенное заболевание среди лиц старше 50 лет (чаще женщин), которое поражает преимущественно крупные и...
Читать статью

Современные подходы к диагностике и лечению акромегалии

Акромегалия – редкое эндокринное заболевание, вызванное повышенной выработкой соматотропного гормона (СТГ). Ежегодно в мире регистрируется около...
Читать статью

Лагофтальм: основные принципы диагностики и лечения

Лагофтальм – нарушение функции смыкания век, вследствие чего глазная щель остается приоткрытой. Выделяют множество причин лагофтальма, среди кот...
Читать статью