Полиповидный эндометриоз и рак яичников: всегда ли очевидна разница?

Полиповидный эндометриоз (polypoid endometriosis) – редкий вариант эндометриоза, при котором образуются крупные, часто множественные, полиповидные массы, внешне похожие на злокачественные опухоли. В Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology был описан клинический случай полиповидного эндометриоза у молодой женщины, схожего по проявлениям с раком яичников.

Главная
Статьи
Полиповидный эндометриоз и рак яичников: всегда ли очевидна разница?
12798

Описание клинического случая

 

Молодая, ранее нерожавшая женщина 23 лет обратилась с жалобами на внезапно возникшую острую боль в нижней части живота. Вагинальное кровотечение отсутствовало. В течение последних 2-х лет пациентка страдала прогрессирующей дисменореей. 6 месяцев назад было проведено УЗИ органов малого таза, которое не выявило никаких отклонений.

С помощью трансвагинального УЗИ органов малого таза была обнаружена неоднородная масса неправильной формы размером 10 см в области дугласова пространства (А). Лабораторная диагностика показала повышенный уровень онкомаркера CA-125 (1317 ЕД/мл при нормальном диапазоне до 35 ЕД/мл). Все другие онкомаркеры были в пределах нормы (CEA: 1,2 нг/мл, AFP: 2,0 нг/мл, β-ХГЧ: < 0,1 мМЕ/мл, LDH: 167 МЕ/л). Компьютерная томография брюшной полости и таза выявила опухоль неправильной формы без увеличения тазовых и парааортальных лимфатических узлов (В).

На диагностической лапаротомии в области прямокишечно-маточного углубления было обнаружено мягкое полиповидное образование серо-коричневого цвета, похожее по структуре на цветную капусту (С). Гистологические исследования материала во время и после операции подтвердили диагноз полиповидного эндометриоза (D).

 

Рис. 1. A: Вагинальное УЗИ показало неоднородную массу неправильной формы размером 10 см позади матки. B: Компьютерная томография (КТ) брюшной полости и таза показала аморфную массу неправильной формы в тазу. C: Макроскопическое обнаружение полиповидного эндометриоза. Множественные хрупкие полиповидные узелки были обнаружены в полости таза. D: Микроскопическое обнаружение показало типичные эндометриальные железы и строму с очаговым кровоизлиянием (H&E, ×200).

 

После операции пациентка была выписана без каких-либо осложнений. Ей был рекомендован прием агониста гонадотропин-рилизинг гормона в течение 6 месяцев с последующим приемом оральных контрацептивов для контроля заболевания. Уровень CA-125 вернулся к норме, и в течение 3 лет не было отмечено рецидива эндометриоза.

Выводы авторов исследования

Несмотря на то, то полиповидный эндометриоз является редким и нехарактерным вариантом эндометриоза, гинекологи должны знать об этой обычно доброкачественной форме заболевания. Осведомленность в этой области поможет избежать необоснованной или избыточной резекции у молодых пациенток детородного возраста.

Справочная информация

Полиповидный эндометриоз был впервые описан M. Mostoufizadeh и R.E. Scully в 1980 году. Это редкий вариант эндометриоза с образованием полиповидных масс, которые при клиническом, интраоперационном и макроскопическом патологическом обследовании могут имитировать новообразования. Согласно исследованиям, полиповидный эндометриоз в основном встречается у женщин старшего возраста (средний возраст 52,5 года). Наиболее часто поражаются поверхность яичников и серозная оболочка толстой кишки. Размер эндометриоидного образования может составлять от 0,5 см до 15 см.

Полиповидный эндометриоз проявляется в виде образований, расположенных в области таза и влагалища, что может вызвать дисменорею, диспареунию, хроническую тазовую боль, а также бесплодие и непроходимость толстого кишечника. Предполагают, что причина заболевания может быть связана с ретроградной менструацией или гормональной стимуляцией, в том числе на фоне терапию эстрогенами или комбинированной терапии эстрогеном и прогестином. Дифференциальная диагностика проводится с аденосаркомой и другими злокачественными опухолями яичников (эндометриоидной или светлоклеточной аденокарциномой).

 

Источник: Cleo Tsai, Shih-Hung Huang, Chia-Yen Huang. Polypoid endometriosis – A rare entity of endometriosis mimicking ovarian cancer, Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 58, Issue 3, 2019, pages 328-329, ISSN 1028-4559, https://doi.org/10.1016/j.tjog.2019.03.007.

 

 

 

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Инвагинация аппендикса на фоне эндометриоза: редкий клинический случай

Инвагинация аппендикса – редкий диагноз, который встречается, по некоторым данным, всего у 0,01% пациентов. Инвагинация аппендикса на фоне эндом...
Читать статью

Российские критерии приемлемости назначения менопаузальной гормональной терапии пациенткам с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Менопауза – стойкое прекращение менструаций в связи со снижением гормональной активности и окончанием репродуктивной функции яичников по причине...
Читать статью

Интерактивные инструменты для оценки сердечно-сосудистого риска у пациентов с дислипидемией

Дислипидемия (ДЛП)– это состояние, при котором содержание липидов и липопротеидов крови выходит за пределы нормальных значений. ДЛП может быть в...
Читать статью

Увеит как проявление системных заболеваний: особенности клинической диагностики

Увеит – это воспаление сосудистой оболочки глаза, состоящей из радужки, цилиарного тела и собственно сосудистой оболочки (хориоидеи). В 5% случа...
Читать статью

Боль в коленях как единственный симптом хронической болезни почек у ребенка

Врожденные аномалии почек, например, дисплазия, являются наиболее распространенной причиной хронической болезни почек в детском возрасте. При этом у 4...
Читать статью

Ожирение у детей: современное понимание глобальной проблемы

Ожирение – одно из наиболее распространенных хронических заболеваний среди детского населения, развитию которого способствует целый ряд факторов...
Читать статью

Рекомендации ACS по лечению травм органов мочеполовой системы

Травматические повреждения органов мочеполовой системы составляют 10% всех случаев травм. Наиболее часто встречаются повреждения почек, связанные с на...
Читать статью

Хроническая диарея как проявление синдрома Гуда: редкий клинический случай

Синдром Гуда – редкое состояние первичного иммунодефицита, которое чаще развивается в возрасте от 40 до 60 лет как у мужчин, так и у женщин. Осн...
Читать статью

Рекомендации NICE по антибактериальной терапии внутрибольничной пневмонии у взрослых и детей старше 1 месяца

Внутрибольничной считается пневмония, приобретенная во время нахождения в стационаре после 48 часов и более после поступления, инкубационный период ко...
Читать статью

Оценка периоперационного риска у пациентов с циррозом печени

Цирроз печени – хроническое заболевание, которое при длительном течении становится причиной тяжелых осложнений вплоть до летального исхода. Таки...
Читать статью