Кардиомиопатия Такоцубо: особенности лабораторной и клинической диагностики

Кардиомиопатия Такоцубо (КТ) – относительно редкая патология, симптоматика которой напоминает острый коронарный синдром. Точная этиология заболевания неизвестна, но определенную роль играет высвобождение катехоламинов в условиях стресса, микроциркуляторные нарушения в коронарных сосудах, гормональные изменения и другие причины.

Главная
Статьи
Кардиомиопатия Такоцубо: особенности лабораторной и клинической диагностики
3756

Кардиомиопатия Такоцубо (стрессовая кардиомиопатия, синдром апикального баллонирования, синдром разбитого сердца) – форма острой и, как правило, обратимой сердечной недостаточности, которая встречается преимущественно у женщин в постменопаузе после воздействия внезапного эмоционального или физического стресса. Термин «такоцубо» в японском языке обозначает ловушку для осьминогов в форме горшка с расширенным дном. Схожий вид в момент систолы приобретает верхушка левого желудочка при развитии данного состояния.

Клиническая картина стрессовой кардиомиопатии может маскироваться под острый коронарный синдром, проявляясь болью в груди, одышкой и обмороком. У некоторых пациентов могут развиться симптомы сердечной недостаточности, тахиаритмии, брадиаритмии, внезапной остановки сердца, тяжелой митральной регургитации, а также транзиторной ишемической атаки или инсульта. Примерно у 10% пациентов со стрессовой кардиомиопатией развивается кардиогенный шок.

 

Критерии диагностики

1. Анамнез и симптомы.

Диагноз КТ следует подозревать у взрослых (прежде всего, у женщин в постменопаузе) с признаками острого коронарного синдрома. Это особенно актуально в тех случаях, когда клинические проявления и отклонения на ЭКГ не соответствуют обычному уровню лабораторных биомаркеров ОКС.

2. Лабораторные данные 

В сыворотке крови отмечается незначительное повышение уровня тропонинов и креатинкиназы МВ (CK-MB), а также резкое увеличение уровня мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP), особенно в сравнении с анализами пациентов с острым коронарным синдромом.

3. Электрокардиография.

У большинства пациентов с кардиомиопатией Такоцубо на ЭКГ наблюдаются изменения в виде подъема сегмента ST и инверсий зубца T, характерных для острого коронарного синдрома.

4. Трансторакальная эхокардиография.

У пациентов со стрессовой кардиомиопатией обычно снижена общая систолическая функция левого желудочка, а также наблюдается дисфункция правого желудочка. По данным Эхо-КГ различают следующие варианты:

  • апикальный (типичный), когда в момент систолы наблюдается баллонообразное расширение верхушки левого желудочка при сохранной сократимости или гиперкинезе базального сегмента (обнаруживается примерно у 80% пациентов);
  • атипичные варианты с баллонированием и акинезом средних и базальных отделов, ограниченным поражением переднебокового сегмента либо глобальным гипокинезом.

4. Коронарография сосудов сердца.

Катетеризация сердца с коронарографией является инвазивной процедурой выбора и основным методом диагностики КТ, особенно когда заболевание проявляется в виде острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST или повышением уровня тропонинов. Отсутствие анатомических изменений, легкий или умеренный атеросклероз коронарных артерий служат признаками стрессовой кардиомиопатии.

5. Магнитно- резонансная томография сердца и сосудов.

МРТ может помочь в дифференциальной диагностике стрессовой кардиомиопатии, особенно в случаях неудовлетворительного качества ЭКГ или сопутствующей ишемической болезни сердца. С ее помощью можно определить желудочковые аномалии и связанные с ними осложнения, а также воспалительные, некротические и фиброзные повреждения миокарда.

6. Перфузионная сцинтиграфия миокарда.

Исследование может иметь определенную диагностическую значимость при симптомах острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST, хотя данных о применении этого метода при КТ пока недостаточно.

 

Международные диагностические критерии КТ

1. Эхо-КГ-признаки обратимой дисфункции левого желудочка с баллонированием верхушки, срединно-желудочкового и базального отделов или в локальных участках миокарда с возможным поражением правого желудочка.

2. Наличие физического и/или эмоционального триггера (не обязательно).

3. Причинами могут служить неврологические состояния (субарахноидальное кровоизлияние, эпилептический статус и ишемический инсульт) или феохромоцитома.

4. Обычно ассоциирована с изменения на ЭКГ: отклонение сегмента ST, инверсия зубца T и удлинение скорректированного интервала QT.

5. Умеренное повышение уровня креатинкиназы и тропонинов, в некоторых случаях – мозгового натрийуретического пептида.

6. Может развиться одновременно с серьезным заболеванием коронарных артерий.

7. Отсутствие признаков инфекционного миокардита.

8. Чаще развивается у женщин в постменопаузе.

 

 

#кардиомиопатия #диагностика

 

Источник:

1. Ahmad SA, Brito D, Khalid N, Ibrahim MA. Takotsubo Cardiomyopathy. 2023 May 22. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan–. PMID: 28613549.

2. Ghadri J, Wittstein I, Prasad A et al. International Expert Consensus Document on Takotsubo Syndrome (Part I): Clinical Characteristics, Diagnostic Criteria, and Pathophysiology. European Heart Journal. 2018;39(22):2032-46. doi:10.1093/eurheartj/ehy076.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Случайные открытия, изменившие медицину: варфарин

Сегодня варфарин – известный антикоагулянт, получивший широкое применение кардиологии и хирургии. Когда-то его считали опасным для жизни ядом, н...
Читать статью

Гипофосфатазия во взрослом возрасте: редкое проявление в виде изолированной артралгии

Описание: Гипофосфатазия (ГФФ) – генетическое заболевание, связанное с изменениями в гене ALPL, который кодирует синтез тканенеспецифической щел...
Читать статью

Лечение осложнений врожденного ихтиоза и подходы к вакцинации

Врожденный ихтиоз – группа генетических заболеваний кожи с хроническим течением и склонностью к развитию осложнений. Пациенты часто сталкиваются...
Читать статью

Современный взгляд на лечение врожденного ихтиоза

Врожденный ихтиоз (ВИ) – это гетерогенная группа генетических заболеваний кожи, которые обычно проявляются при рождении или в раннем возрасте. П...
Читать статью

Диагностика и лечение болезни Крона: обзор клинических рекомендаций ACG–2025

Описание: Болезнь Крона – это идиопатическое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, этиология которого остается неясной. Известн...
Читать статью

Жизнеугрожающая бронхиальная астма у детей: актуальные рекомендации AARC/PALISI–2025

Бронхиальная астма – распространенная проблема, которая затрагивает до 7% детей в США и до 10% детей в РФ. Заболевание редко приводит к летально...
Читать статью

Лечение атопического дерматита: понимание проблемы в 2025 году

Атопический дерматит – это хроническое заболевание, которое поражает 20–25% детей, оказывая значительное влияние на качество жизни. Успех ...
Читать статью

Актинический кератоз: актуальные принципы диагностики, лечения и профилактики

Актинический кератоз – заболевание кожи, которое характеризуется аномальной пролиферацией кератиноцитов в виде кератиноцитарной интраэпидермальн...
Читать статью

Бронхиальная астма–2025: поддерживающая терапия и лечение обострений

Бронхиальная астма – длительно протекающее заболевание, при котором особую роль играет корректность поддерживающей терапии и контроль факторов р...
Читать статью

Бронхиальная астма–2025: лечебные стратегии у разных пациентов и принципы стартовой терапии

Бронхиальная астма – гетерогенное заболевание, связанное с хроническим воспалением дыхательных путей. Основные симптомы включают хрипы, одышку н...
Читать статью