Портал для специалистов здравоохранения Pharm-vision

Маски мультисистемного воспалительного синдрома у детей: редкий клинический случай

Острые заболевания абдоминальной локализации – частая ситуация в практике детского хирурга. Но иногда боль в животе может быть связана с развитием мул...

Аппендицит культи отростка: редкий клинический случай у молодого пациента

Аппендицит культи червеобразного отростка – редкое и серьезное осложнение аппендэктомии, которое развивается из-за неполного удаления аппендикса. Клин...

Дифференциальная диагностика многоформной экссудативной эритемы и синдрома Стивена-Джонсона

Многоформная экссудативная эритема и синдром Стивена-Джонсона – два клинически сходных состояния, которые обычно развиваются на фоне инфекции или прие...

Клинический случай паратироматоза у молодой пациентки

Паратитоматоз является редкой причиной персистирующего или рецидивирующего гиперпаратиреоза. Он возникает на фоне распространения клеток паращитовидн...

Синдром Лемьера у молодого пациента: редкий клинический случай

Синдром Лемьера – редкое осложнение инфекционных заболеваний полости рта и носоглотки в виде септицемии, которая может привести к септической эмболии,...

Лимфопролиферативное заболевание печени, ассоциированное с приемом метотрексата: редкий клинический случай

Метотрексат-ассоциированные лимфопролиферативные заболевания – редкое и опасное для жизни осложнение, связанное с применением метотрексата. При этой п...

Боль в коленях как единственный симптом хронической болезни почек у ребенка

Врожденные аномалии почек, например, дисплазия, являются наиболее распространенной причиной хронической болезни почек в детском возрасте. При этом у 4...

Хроническая диарея как проявление синдрома Гуда: редкий клинический случай

Синдром Гуда – редкое состояние первичного иммунодефицита, которое чаще развивается в возрасте от 40 до 60 лет как у мужчин, так и у женщин. Основные ...

Гипофосфатазия во взрослом возрасте: редкое проявление в виде изолированной артралгии

Описание: Гипофосфатазия (ГФФ) – генетическое заболевание, связанное с изменениями в гене ALPL, который кодирует синтез тканенеспецифической щелочной ...

Нетипичный случай болезни Иценко-Кушинга со снижением веса и гипокалиемией

Болезнь Иценко-Кушинга – тяжелое нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией адренокортикотропного гормона (АКТГ) опухолью...

Тиреотоксикоз у пациентки с метастазами фолликулярного рака щитовидной железы: редкий клинический случай

Тиреотоксикоз при раке щитовидной железы – достаточно редкое явление, обычно связанное с появлением распространенных функциональных метастазов. Его бы...

Клинический случай интрамуральной гематомы, замаскированной под опухоль желудка

Интрамуральные гематомы желудка – редкое явление в клинической практике. Большинство образований подобного рода появляются в пищеводе или двенадцатипе...

Пахидермодактилия: диагностическая загадка на внимательность

Пахидермодактилия (ПДД) – доброкачественный приобретенный фиброматоз пальцев рук, который характеризуется бессимптомным и прогрессирующим отеком около...

Редкая причина хронической тонкокишечной непроходимости: врожденные изменения на слизистой оболочки

Хроническая тонкокишечная непроходимость – тяжелое состояние, которое может длиться в течение многих лет. Иногда ситуация осложняется тем, что установ...

Антисинтетазный синдром у пациента с ТЭЛА и небактериальным эндокардитом: редкое сочетание и сложная диагностика

Антисинтетазный синдром – редкое аутоиммунное заболевание из группы идиопатических воспалительных миопатий, которые характеризуются различной степенью...

Два редких синдрома у одного пациента с внезапной остановкой сердца: как найти причину?

Внезапная остановка сердца у молодых людей может иметь несколько причин, в том числе врожденный порок сердца. Обязательным компонентом комплексной диа...

Метастатическое поражение сердца у пациентки с раком шейки матки: редкий клинический случай

Метастатические опухоли сердца встречаются редко – не более 1,2% по данным аутопсийных исследований. Однако их распространенность может быть выше, пос...

Тромбоз варикоцеле: редкая причина боли в паху и мошонке

Тромбоз варикоцеле – редкое состояние, связанное с образованием тромба в аномально расширенных венах семенного канатика. Оно может сопровождаться выра...

Диспепсия как симптом недостаточности надпочечников: редкий клинический случай

Диспепсия – распространенный симптомокомплекс, который встречается примерно у 20% населения. Он включает боль в верхней части живота, вздутие, отрыжку...

Клинический случай заднекапсулярной катаракты на фоне сифилиса

Сифилис – одно из наиболее известных инфекционных заболеваний, передающихся половым путем. На поздней стадии он может поражать все органы и ткани, вкл...

Хроническая иммунная тромбоцитопения как признак антифосфолипидного синдрома: редкий клинический случай

Иммунная тромбоцитопения (ИТП) представляет собой группу иммуноопосредованных состояний, общим признаком которых является снижение уровня тромбоцитов....

Клинический случай грибкового кератита, обусловленного ношением мягких контактных линз

Грибковый кератит встречается намного реже, чем бактериальный, трудно диагностируется и лечится. Наиболее часто он возникает из-за травмы глаза деревя...

Изолированная синусовая брадикардия: необычный вариант проявления надпочечниковой недостаточности

Синусовая брадикардия – распространенное явление в клинической практике. Она может быть как случайной находкой у здоровых взрослых людей, так и первым...

Клинический случай нейрогенной ортостатической гипотензии без других признаков болезни Паркинсона

Нейрогенная ортостатическая гипотензия (НОГ) – редкая причина обмороков у пожилых людей. Тем не менее, в этом случае необходима точная диагностика и с...

Дефект межпредсердной перегородки как причина острого инфаркта миокарда в молодом возрасте

Острый инфаркт миокарда крайне редко развивается в молодом возрасте. Одной из причин может стать парадоксальная эмболия коронарной артерии, вызванная ...

Тяжелая форма акне из-за применения отбеливающего крема для лица

Применение отбеливающих средств для кожи, содержащих вредные соединения, может привести к серьезным осложнениям со стороны кожи, почек и нервной систе...

Синдром Мак–Кьюна–Олбрайта

Синдром Мак-Кьюна–Олбрайта (MAS) – редкое генетическое заболевание, которое поражает эндокринную систему, кожу и опорно-двигательный аппарат. Проявлен...

клинический_случай

Фильтр

Новости

Статьи